Настоящие МУ 2.6.1.3700-21 «Оценка и учет эффективных доз у пациентов при проведении радионуклидных диагностических исследований» определяют методику оценки эффективных доз пациентов при проведении радионуклидных диагностических исследований с введением в организм пациентов радиофармацевтических лекарственных препаратов (РФЛП) и являются обязательными для исполнения организациями, осуществляющими радионуклидную диагностику с введением пациенту РФЛП и (или) ее контроль.
Прикрепленные файлы
| Методические указания МУ 2.6.1.3700-21.docx (181.96 кб , Добавлен: 18 октября 2022 г.) |